L'AMA publie un Document technique révisé, un nouveau Document technique et une nouvelle Lettre technique

Suite aux décisions prises par le Comité exécutif de l'Agence mondiale antidopage (AMA) lors de sa réunion du 11 septembre 2025, l'AMA a le plaisir de publier : 

• une version révisée du Document technique sur les gouttes de sang séché pour le contrôle antidopage (TD2026DBS); 
• un nouveau Document technique pour la détection de la transfusion sanguine homologue par cytométrie de flux (TD2026HBT) ; et 
• une nouvelle Lettre technique relative à l'analyse et au signalement du clomifène (TL26). 

Les Documents techniques et lettres techniques entreront en vigueur le 1er janvier 2026.

TD2026DBS – gouttes de sang séché pour le contrôle antidopage – Exigences et procédures pour l’analyse et la conservation des échantillons 

Ce Document technique a fait l'objet d'une consultation des parties prenantes en janvier et juin 2025. Cette révision comporte des améliorations de la mise en forme, de la structure et de la clarté du document, ainsi que quelques modifications majeures qui sont énumérées ci-dessous :   

• Article 2.1 (Exigences relatives aux dispositifs de prélèvement de gouttes de sang séché) : Ce nouvel article a été inclus pour fournir les exigences relatives aux dispositifs de prélèvement de gouttes de sang séché utilisées par les organisations antidopage. Une liste plus complète d''exigences sera fournie dans le futur Standard international pour les contrôles 2027.  
• Article 2.2 (Acceptation d'échantillons de gouttes de sang séché pour analyse) : Cet article a été modifié pour préciser que les échantillons ne doivent pas être acceptés pour analyse si un laboratoire ne dispose pas d'une procédure analytique validée pour le dispositif de collecte de gouttes de sang séché reçu, et pour illustrer les irrégularités applicables aux échantillons de gouttes de sang séché en particulier, ainsi que les étapes que les laboratoires doivent suivre lorsque les irrégularités sont identifiées. 
• Article 4.0 (Sélection et validation des procédures analytiques) : Cet article a été modifié par l'ajout de l'article 4.a, qui fournit des conseils aux laboratoires sur la validation et la mise en œuvre du menu de contrôle minimum pour toutes les procédures analytiques de gouttes de sang séché et tous les analytes cibles pertinents - tels que décrits dans le menu de contrôle harmonisé minimum des gouttes de sang séché figurant à l'annexe A de le présent Document technique. 
• Article 6.0 (Conservation des échantillons de gouttes de sang séché) : Cet article reflète désormais la modification de la période minimale de conservation des échantillons de gouttes de sang séché, qui passe de trois (3) à six (6) mois. 

TD2026HBT - Détection des transfusions sanguines homologues par cytométrie de flux 

Ce nouveau Document technique a été élaboré par le groupe de travail de l'AMA sur la transfusion sanguine homologue (TSH) afin d'harmoniser l'analyse pour la détection de la transfusion sanguine homologue dans le sang total par cytométrie de flux. 

Le Document technique comprend des exigences en matière de validation et d'accréditation des méthodes d'analyse de la TSH, des exigences en matière de procédures pré-analytiques (préparation et stockage des échantillons) et analytiques, des critères d'interprétation et de signalement des résultats, ainsi qu'une procédure obligatoire de deuxième avis avant de communiquer les résultats de la TSH en tant que résultat d’analyse anormal ou résultat atypique. 

TL26 Clomifène – Instructions sur l'analyse et le signalement des résultats de clomifène dans les échantillons d'urine 

Le clomifène (inclus dans la liste des substances anti-œstrogènes de l'AMA) est interdit en tout temps (en et hors compétition). Cependant, le clomifène peut être utilisé comme stimulant de la fertilité chez les poules domestiques afin d'augmenter la production d'œufs. Par conséquent, la présence de clomifène et/ou de ses métabolites dans les échantillons d'urine peut résulter d'une contamination alimentaire, car des résidus de clomifène peuvent être présents dans la viande de volaille contaminée et les œufs consommés par les sportifs.

Par conséquent, la norme TL26 comprend des instructions sur l'analyse et le signalement des résultats du clomifène dans les échantillons d'urine, y compris l'établissement d'un niveau minimum de rapport (MDR), qui s'applique uniquement au composé parent du clomifène.  

À propos des Lettres et Documents techniques de l'AMA  

Dans le cadre du Standard international pour les laboratoires, les Lettres techniques et Documents techniques de l''AMA fournissent des directives aux laboratoires accrédités par l''AMA, aux laboratoires approuvés par l'AMA pour le Passeport biologique de l’athlète et à d''autres parties prenantes. Les Lettres techniques s'intéressent aux questions d''analyse, d'interprétation et de signalement des résultats pour des substances interdites et/ou des méthodes interdites spécifiques, ou à l'application de procédures de laboratoire spécifiques, tandis que les Documents techniques s'intéressent aux questions techniques et procédurales.  

Dans le cadre du mandat de l'AMA visant à renforcer les activités antidopage en vertu du Code mondial antidopage, les Lettres techniques et Documents techniques sont occasionnellement révisés pour refléter les progrès scientifiques et technologiques dans la réalisation des contrôles antidopage et le signalement des résultats des contrôles. Ils sont révisés et affinés en consultation avec les parties prenantes de l'AMA.  

L’Index sur les Documents techniques et l’Index sur les Lettres techniques de l'AMA sont disponibles sur le site web de l'AMA.

Si vous avez des questions concernant ce qui précède, nous vous invitons à contacter le département scientifique de l'AMA à l'adresse suivante : science@wada-ama.org.