Standards internationaux

Le Code mondial antidopage (le Code) est le document de base qui harmonise les politiques, règles et règlements antidopage des organisations sportives et des autorités publiques du monde entier.

Il fonctionne en conjonction avec les huit standards internationaux obligatoires et les 12 lignes directrices non obligatoires.

Standards internationaux

L'objectif des standards internationaux est l'harmonisation entre les organisations antidopage (OAD) responsables d'aspects techniques et opérationnels spécifiques des programmes antidopage. L'adhésion aux standards internationaux est obligatoire pour se conformer au Code.

Les standards internationaux sont élaborés, pour différents domaines techniques et opérationnels, en consultation avec les signataires du Code et les gouvernements et approuvés par l'AMA. Les standards internationaux sont susceptibles d'être révisés de temps à autre par le Comité exécutif de l'AMA après une consultation raisonnable avec les signataires, les gouvernements et les autres parties prenantes concernées.

Les huit standards internationaux comprennent :

Lignes directrices

Les lignes directrices fournissent aux signataires des pratiques recommandées pour plusieurs aspects dans la lutte contre le dopage. Bien qu'optionnelles, ces lignes directrices offrent des conseils techniques aux OAD concernant la mise en œuvre des programmes, comme pour le Code et les standards internationaux dans le cadre du Programme mondial antidopage, les lignes directrices font l'objet d'un contrôle et d'une réévaluation continus.

L'AMA encourage les commentaires sur le contenu des Lignes directrices et recommande aux parties prenantes de toujours consulter ce site Web pour obtenir la dernière version.

Documents et lettres techniques pour les laboratoires

En vertu du Standard international pour les laboratoires (SIL), l'AMA publie des documents techniques et des lettres techniques pour fournir des directives aux laboratoires accrédités par l'AMA, aux laboratoires approuvés par l'AMA pour le Passeport biologique de l'athlète (PBA) et aux autres parties prenantes.

Les documents techniques fournissent des directives sur des questions techniques ou procédurales spécifiques.

Les lettres techniques fournissent des directives sur des questions particulières concernant l'analyse, l'interprétation et la communication des résultats pour des substances interdites spécifiques et/ou des méthodes interdites ou sur l'application de procédures de laboratoire spécifiques.

Les documents techniques et les lettres techniques sont obligatoires en vertu du SIL. Vous trouverez ci-dessous la liste complète de tous les Documents techniques et Lettres techniques :

Documents techniques

TDIndex

TD2023APMU - Exigences et procédures de l'unité de gestion des passeports des athlètes
TD2021BAR - Exigences analytiques pour le module hématologique du passeport biologique de l'athlète
TD2021CG/LH - Analyse, compte rendu et gestion des résultats urinaires de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et de l'hormone lutéinisante (LH) chez les sportifs masculins
TD2023DBS - Échantillons de sang séché pour le contrôle antidopage : exigences et procédures de prélèvement, de transport, d’analyse et de conservation
TD2022DL - Limites de décision pour la quantification confirmatoire des substances exogènes à seuil par des méthodes analytiques basées sur la chromatographie
TD2022IRMS - Détection des formes synthétiques de substances interdites par GC/C/IRMS
TD2021EAAS - Mesure et rapport des marqueurs stéroïdiens anabolisants androgènes endogènes (EAAS) du profil stéroïdien urinaire
TD2021NA - Harmonisation de l'analyse et de la déclaration des 19-norstéroïdes apparentés à la nandrolone
TD2024EPO - Harmonisation des méthodes d'analyse et de rapport de l'érythropoïétine (EPO) et d'autres agonistes des récepteurs de l'EPO (ERA) par électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE)
TD2021GH - Dosages immuno-enzymatiques différentiels des isoformes de l'hormone de croissance humaine (hGH) pour les analyses de contrôle antidopage
TD2023IDCR - Critères minimaux pour la confirmation par chromatographie-spectrométrie de masse de l'identité des analytes à des fins de contrôle antidopage
TD2023LDOC - Dossier de documentation de laboratoire
TD2021LCOC - Chaîne de traçabilité interne du laboratoire
TD2022MRPL - Niveaux de performance minimaux requis et niveaux de déclaration minimaux applicables pour les substances non seuillées analysées par des méthodes analytiques chromatographiques-spectrométriques de masse

Versions récemment approuvées des Documents techniques - En vigueur le 1er janvier 2026

TD2026DBS - Taches de sang séché pour le contrôle antidopage : exigences et procédures d’analyse et de conservation des échantillons
TD2026HBT - Détection de la transfusion sanguine homologue par cytométrie en flux

Technical Letters

TLIndex

TL01 - Méclofénoxate
TL02 - Métabolisme de la mébévérine
TL04 - Zéranol
TL05 - Oxilofrine
TL06 - Métabolisme possible du proguanil en chlorazanil
TL07 - Andarine - Flutamide
TL08 - Utilisation des standards internes
TL09 - Oxéthazaine
TL10 - Formation in situ de composés exogènes
TL11 - Oxymorphone
TL12 - Enobosarm
TL13 - Trimétazidine
TL14 - Différence entre les caractéristiques des échantillons d'urine « A » et « B »
TL15 - Hydromorphone
TL16 - Trétoquinol
TL17 - Détection du tulobutérol en présence de bupropion
TL18 - Testolactone
TL20 - Substances spécifiques à structure stéroïdienne
TL21 - 6-oxo et métabolites
TL22 - Éthylmorphine
TL23 - Facteurs de croissance (contaminants de la viande)
TL24 - Diurétiques (contaminants des produits pharmaceutiques)
TL25 - Tramadol

Versions récemment approuvées des Lettres techniques - En vigueur le 1^er janvier 2026

TL26 - Clomifène