L'AMA lance un processus de consultation auprès des parties prenantes concernant deux documents techniques

L'Agence mondiale antidopage (AMA) invite ses parties prenantes à participer à un processus de consultation visant à réviser les deux documents techniques suivants : 

• TD2026DBS - Gouttes de sang séché (DBS) pour le contrôle du dopage - Exigences et procédures relatives aux analyses et à la conservation. 
• TD2026HBT - Détection de transfusion sanguine homologue (HBT) par cytométrie de flux. 

Les parties prenantes sont invitées à examiner et à formuler des commentaires avant le 4 juillet 2025 via WADAConnect, la plateforme de consultation en ligne de l'AMA. Pour plus d'informations sur l'utilisation de WADAConnect, veuillez consulter le guide de l'utilisateur. 

Les nouvelles versions des documents techniques comprennent : 

TD2026DBS : Ce document technique a été révisé afin d'en améliorer la mise en page, la structure et la clarté. Les principales modifications apportées à cette version révisée du TD2026DBS sont les suivantes :

• Article 2.1 : des critères clés concernant les dispositifs de prélèvement de gouttes de sang séché ont été ajoutés afin de guider les laboratoires dans le choix des dispositifs appropriés pour le développement et la validation des méthodes. Une liste plus complète des exigences sera fournie dans le Standard international sur les contrôles, qui sera publié en 2027. 
• Commentaire 1 à l'article 2.1 : des mises à jour ont été apportées afin de clarifier l'influence du faible volume et du nombre limité de gouttes prélevées sur le nombre de procédures de contrôle initiales que les autorités de contrôle peuvent demander, conformément aux protocoles de préparation/extraction des échantillons. 
• Article 4.0 (Sélection et validation des procédures de contrôles analytiques) : cet article fournit des recommandations aux laboratoires pour valider les procédures de contrôles analytiques pertinentes en vue d'un menu minimal de contrôles dans les gouttes de sang séché ciblant les substances sans seuil et sans niveau minimal de déclaration, décrit plus en détail à l'annexe A de cette nouvelle version du document technique. 
• Article 6 (Conservation des échantillons de gouttes de sang séché) : la durée minimale de conservation à court terme a été portée à six mois.  

TD2026HBT : Ce nouveau document technique a été élaboré afin d'harmoniser la détection de l'HBT dans le sang total par cytométrie de flux. Elle comprend des exigences relatives à la validation et à l'accréditation des méthodes d'analyse, aux procédures pré-analytiques (préparation et conservation des échantillons) et analytiques, aux critères d'interprétation et de communication des résultats, ainsi qu'à un processus obligatoire de second avis avant la déclaration des résultats comme résultats d'analyse anormaux ou résultats atypiques. 

À propos des documents techniques de l'AMA 

Conformément au Standard international pour les laboratoires, les documents techniques de l'AMA fournissent des orientations techniques et procédurales aux laboratoires accrédités par l'AMA, aux laboratoires approuvés par l'AMA pour le Passeport biologique de l'athlète et aux autres parties prenantes. 

Dans le cadre du mandat de l'AMA visant à améliorer les activités antidopage conformément au Code mondial antidopage, les documents techniques sont régulièrement révisés afin de refléter les avancées scientifiques et technologiques dans la réalisation des contrôles antidopage et la communication des résultats. Ils sont révisés et affinés en consultation avec les parties prenantes de l'AMA. 

Pour toute question relative à ce qui précède, nous vous invitons à nous contacter à l'adresse science@wada-ama.org. 

Nous vous remercions d'avance pour vos commentaires.