Laboratoires

Laboratoires accrédités

On compte actuellement 34 laboratoires accrédités par l'AMA dans le monde habiletés à effectuer des analyses d'échantillons de contrôle du dopage. De nombreux autres laboratoires ont exprimé leur intérêt d'entamer le processus d'accréditation de l'AMA.

Laboratoires approuvés

Bien que la plupart des laboratoires accrédités par l'AMA soient en mesure de réaliser des analyses sanguines en appui au module hématologique du Passeport biologique de l'Athlète (PBA), il y a actuellement trois laboratoires approuvés (non accrédités par l'AMA) qui sont autorisés à effectuer de telles analyses.

L'accréditation des laboratoires par l'AMA est basée sur le respect de deux Standards internationaux:

Pour plus de détails sur le processus d'accréditation et le programme de contrôle de compétences professionnelles de l'AMA, veuillez consulter la section 4.0 et l'Annexe A du Standard international pour les laboratoires (SIL).

Documents techniques

L’AMA publie, de temps à autres, des documents techniques renfermant des recommandations techniques spécifiques destinées aux laboratoires accrédités.

Les documents techniques sont des éléments de niveau 2 du Programme mondial antidopage, et la mise en place de leurs recommandations est obligatoire à compter de la date officielle d’entrée en vigueur indiquée dans chaque document technique.

Les documents techniques ont préséance sur toute publication antérieure traitant d’un sujet similaire ou, s’il y a lieu, sur le SIL. Le document en vigueur est le document technique le plus récemment entré en vigueur à la date de réception de l’échantillon par le laboratoire.

Les documents techniques en vigueur, ainsi que les versions antérieures, peuvent être consultés dans la section Ressources.

Documents techniques
en vigueur
(en ordre alphabétique)
Résumés des modifications
TD2015 BAR  
TD2014 DL TD2014 DL - Résumé des modifications
TD2016 EAAS TD2016 EAAS - Résumé des modifications
TD2014 EPO TD2014 EPO - Résumé des modifications
TD2015 GH  
TD2015 IDCR TD2015 IDCR - Résumé des modifications
TD2016 IRMS TD2016 IRMS - Résumé des modifications
TD2009 LCOC  
TD2009 LDOC  
TD2015 MRPL TD2015 MRPL - Résumé des modifications
TD2016 NA TD2016 NA - Résumé des modifications

Tous ces documents, à l'exception de TD2009 LCOC et TD2009 LDOC, ne sont actuellement disponibles qu'en anglais.

Lignes directrices

L’AMA publie des lignes directrices consacrées au contrôle du dopage.

En collaboration avec l’AMA, l’Entente antidopage internationale (IADA) a également développé des lignes directrices pour les organisations antidopage ayant déjà obtenu - ou souhaitant obtenir - une certification ISO : Les lignes directrices pour la certification.

Comme c'est le cas pour toutes les lignes directrices produites dans le cadre du Programme mondial antidopage, ces documents font l'objet de mises à jour et de révisions périodiques.

L’AMA encourage les partenaires à soumettre leurs commentaires à propos de ces lignes directrices et leur recommande de visiter cette section du site Web afin de consulter les versions les plus récentes.

Lignes directrices pour les laboratoires en vigueur :

Données sur les analyses des laboratoires

En tant que centre d’information pour l’ensemble des données et résultats des contrôles du dopage, et conformément à l’article 14.5 du Code mondial antidopage (le Code), l’AMA publie chaque année dans son Système d’administration et de gestion antidopage (ADAMS) un rapport de données sur les analyses réalisées par les laboratoires accrédités par l’Agence.

Nous sommes heureux de vous présenter le Rapport sur les données de contrôle antidopage 2013 de l’AMA. Celui-ci comprend des données d’analyses des 32 laboratoires accrédités par l’AMA (en 2013) pour les contrôles urinaires et sanguins de même que les contrôles sanguins réalisés dans le cadre du Passeport, en compétition et hors compétition.

À la suite d’une consultation interne et à la lumière des commentaires des partenaires sur le rapport de 2012, l’AMA a apporté nombre d’améliorations au rapport de 2013. Parmi ces changements, notons que :  

  • Les sports et leurs disciplines sont désormais répertoriés ensemble, tels qu’ils apparaissent dans ADAMS;
  • Le rapport répertorie les données des disciplines et des sports régis uniquement par des fédérations internationales (FI) signataires du Code. Parmi celles-ci, notons les FI de sports olympiques (y compris les disciplines non olympiques), les fédérations reconnues et non reconnues par le CIO, les FI du CIP et autres fédérations handisport;
  • Le rapport – qui présente les données des laboratoires issues des analyses d’urine, de sang et du Passeport biologique de l’Athlète (PBA) – est désormais divisé en différentes catégories afin de permettre aux partenaires de sélectionner facilement les données dignes d’intérêt.

Par conséquent, ces modifications donnent lieu à des données plus détaillées et plus précises et facilitent la révision globale des activités antidopage.

Il est important de noter que le nombre de résultats d’analyse anormaux et de résultats d’analyses atypiques rapportés par les laboratoires peut ne pas correspondre au nombre de cas sanctionnés (violations des règles antidopage) par les OAD. Ceci s’explique par le fait que les résultats sont tous soumis au processus de gestion des résultats mené par les OAD, processus qui suppose notamment une correspondance des résultats avec les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques (AUT) et avec les études longitudinales.

En outre, un résultat ne correspond pas nécessairement à un sportif. Les résultats d’analyse anormaux et atypiques peuvent correspondre à de multiples résultats provenant d’un même sportif ou à plusieurs mesures issues du même sportif, par exemple dans les cas d’études longitudinales de la testostérone (c'est-à-dire la mesure du niveau de testostérone d’un sportif sur une certaine période).

Pour obtenir plus de détails sur les données sur les analyses des laboratoires, consultez la section Questions-réponses à ce sujet.

Le Rapport sur les données de contrôle antidopage 2013 de l’AMA (en anglais) est disponible dans la section Ressources.

Vérificateurs des laboratoires

La collaboration entre l’AMA et la Coopération internationale d’accréditation des laboratoires (ILAC) permet d’effectuer des évaluations de conformité avec le Standard international pour les laboratoires (SIL) en parallèle avec des évaluations de conformité avec l’ISO/IEC 17025 pour les laboratoires antidopage accrédités par l’AMA.

La liste (en anglais) contient les noms des vérificateurs des membres de l’ILAC formés par l’AMA pour des évaluations de conformité avec le Standard international pour les laboratoires et les documents techniques associés.