Nouvelles 30 JAN 2025
L'AMA lance un processus de consultation des parties prenantes pour un document technique et une lettre technique

L'agence mondiale antidopage (AMA) invite les parties prenantes à participer à un processus de consultation visant à réviser le document technique (TD) et la lettre technique (TL) suivants :
TD2025DBS - Gouttes de sang séché (DBS) pour le contrôle du dopage - Exigences et procédures pour les contrôles analytiques et le stockage des échantillons
Ce TD a été révisé afin d'améliorer la mise en forme, la structure et la clarté du document, ainsi que pour apporter des modifications substantielles aux sections suivantes de l'article :
- Article 2 : Acceptation des échantillons de gouttes de sang séché pour analyse;
- Article 4 : Sélection et validation des procédures de contrôles analytiques avec l'ajout d'un menu harmonisé minimal avec MRPL (rapporté à l'annexe A); et
- Article 6 : Période minimale de conservation des échantillons de gouttes de sang séché.
TL26 Clomifène - Instructions sur l'analyse et la communication des résultats de clomifène dans les échantillons d'urine
Cette nouvelle TL définit un nouveau niveau minimal de signalisation et des exigences d'analyse pour le clomifène. Cette substance, interdite en permanence et classée dans la classe S4.1 Substances anti-œstrogènes de la Liste des interdictions, peut être présente dans l'urine des sportifs suite à la consommation de produits dérivés de la volaille (œufs et viande de poulet) contaminés par des résidus de clomifène.
Les parties prenantes sont invitées à examiner le document et à faire part de leurs commentaires avant le 21 février 2025 en utilisant la plateforme de consultation en ligne de l'AMA : WADAConnect.
Pour plus d'informations sur l'utilisation de WADAConnect, veuillez vous référer au guide de l’utilisateur.
À propos des lettres et documents techniques de l'AMA
Dans le contexte du Standard international pour les laboratoires, les TL et TD de l'AMA donnent des directives aux laboratoires accrédités par l'AMA, aux laboratoires approuvés par l'AMA pour le Passeport biologique de l'athlète et à d'autres parties prenantes. Les TL rapportent des questions d'analyse, d'interprétation et de signalisation des résultats pour des substances interdites et/ou des méthodes interdites spécifiques ou de l'application de procédures de laboratoire spécifiques, tandis que les TD rapportent des questions techniques et procédurales.
Dans le cadre du mandat de l'AMA visant à améliorer les activités antidopage en vertu du Code mondial antidopage, les TL et TD sont occasionnellement révisés pour refléter les avancées scientifiques et technologiques dans la réalisation des contrôles antidopage et la signalisation des résultats des contrôles. Ils sont révisés et affinés en consultation avec les parties prenantes de l'AMA.
Pour toute question relative à ce qui précède, nous vous invitons à contacter le département de Sciences de l'AMA à l'adresse courriel suivante : science@wada-ama.org.
Nous apprécions vos commentaires et vous en remercions à l’avance.