L’AMA publie des Documents Techniques et des Lettres Techniques révisés

L’Agence mondiale antidopage (AMA) a publié des versions révisées de deux Documents Techniques et de quatre Lettres Techniques :

• Le Document Technique TD2022LDOC et les Lettres Techniques TL01 et TL24 ont été approuvés par le Comité exécutif de l’AMA lors de sa réunion du 24 novembre 2021.
• Le Document Technique TD2022MRPL et les Lettres Techniques TL05 et TL10 ne comportent que quelques corrections éditoriales mineures et des précisions supplémentaires par rapport aux versions publiées.

DOCUMENTS TECHNIQUES RÉVISÉS

En vertu du Standard international pour les laboratoires (SIL), les Documents Techniques de l’AMA sont publiés afin de fournir des directives aux laboratoires accrédités par l’AMA, aux laboratoires approuvés par l’AMA pour le Passeport biologique de l’athlète, et aux autres parties prenantes, sur des questions techniques ou des procédures spécifiques. Dans le cadre de ses efforts continus pour renforcer les activités antidopage conformément au Code mondial antidopage, l’AMA révise périodiquement les Documents Techniques pour qu’ils reflètent les avancées scientifiques et technologiques réalisées en matière de contrôle du dopage et de rendu des résultats d’analyse. Ces documents sont révisés et modifiés en consultation avec les partenaires de l’AMA.

Tous les laboratoires accrédités par l’AMA sont tenus de mettre en œuvre les Documents Techniques suivants d’ici le 1^er janvier 2022.

TD2022LDOC (version 1.0) :

Ce Document Technique porte sur la préparation de la documentation du laboratoire et des certificats d’analyse du laboratoire. Il remplace la version 1.0 du TD2021LDOC actuellement en vigueur. Les principaux changements sont les suivants :

• Un nouvel article (3.3.2) a été ajouté pour décrire les exigences supplémentaires en matière de documentation pour les substances sans seuil ayant un niveau minimum de rapport (NMR).
• Des précisions ont été ajoutées à l’article 3.3.3 sur les exigences de documentation concernant la confirmation de l’échantillon « B » des substances à seuil exogènes et endogènes.
• Dans l’annexe C, un nouvel article a été ajouté (2.2.3) pour décrire les exigences en matière de documentation pour les analyses supplémentaires liées à l’étude des résultats de l’EPO recombinante (rEPO), y compris l’analyse de l’EPO sur des échantillons de sang et la réalisation d’analyses ADN (séquençage du gène de l’EPO).

TD2022MRPL (version 1.1) :

Ce Document Technique concerne les NMR pour les substances sans seuil analysées par des méthodes analytiques basées sur la chromatographie et spectrométrie de masse. Il remplace la version 1.0 du document TD2022MRPL récemment approuvé et publié, mais n’en modifie pas la substance. Dans cette nouvelle version, certains changements mineurs ont été apportés et des clarifications ont été ajoutées. En particulier :

• Dans un nouveau commentaire ajouté à l’article 3.0, il est précisé que l’analyse des bêtabloquants est assujettie à la même exigence en matière de limite de détection, que les NMR s’appliquent (pour les sports dans lesquels les bêtabloquants sont interdits en compétition seulement) ou non.
• Les noms de certaines catégories de substances du Tableau 1 ont été corrigés en fonction de la Liste des interdictions 2022.
• Dans le Tableau 1, il est précisé que les NMR qui s’appliquent aux composés parents des agents masquants (dextran, mannitol et probénécide) renvoient aux composés parents libres (non conjugués).
• Dans le Tableau 1, il est également précisé que les NMR pour les glucocorticoïdes doivent être appliqués aux concentrations totales des composés parents (forme libre + métabolites de phase II comme les glucuronides), à l’exception des métabolites spécifiques énumérés.
• L’emplacement d’une note de bas de page a été modifié sous le Tableau 1 (la note d) est devenue la note c)), afin d’indiquer clairement que cette précision s’applique à toutes les substances sans seuil qui ont un NMR.

Tous les documents techniques mentionnés ci-dessus sont disponibles et indexés sur le site Web de l’AMA.

LETTRES TECHNIQUES RÉVISÉES

Dans le cadre du SIL, les Lettres Techniques de l’AMA fournissent des recommandations aux laboratoires accrédités et aux laboratoires approuvés par l’Agence pour le Passeport biologique de l’athlète, ainsi qu’aux autres parties prenantes, sur des points spécifiques concernant l’analyse, l’interprétation et le rendu des résultats pour des substances ou des méthodes interdites, et sur la mise en œuvre de procédures de laboratoire spécifiques.

Tous les laboratoires accrédités par l’AMA doivent mettre en œuvre ces Lettres Techniques révisées avec effet immédiat.

• TL01 – Méclofénoxate (version 4.0) :

Cette Lettre Technique a été mise à jour afin d’inclure de nouvelles directives sur l’évaluation et le rapport des résultats d’analyse indiquant la présence d’acide 4-chlorophénoxyacétique (4-CPA), le marqueur d’utilisation du méclofénoxate dans un échantillon d’urine.

Ces mises à jour font suite aux découvertes récentes selon lesquelles le 4-CPA dans l’urine peut provenir non seulement du méclofénoxate ou d’aliments contenant des résidus de 4-CPA, mais aussi de la chlorphénésine, une substance non interdite utilisée comme agent de conservation dans les cosmétiques et les lotions, ou du carbamate de chlorphénésine, un médicament approuvé pour le soulagement des douleurs musculaires.

• TL05 – Oxilofrine (version 3.1) :

Dans cette version révisée, une erreur d’orthographe a été corrigée dans le nom « oxilofrine » à la section 2.0 relative aux exigences d’analyse et de rendu.

• TL10 – Formation in situ de composés exogènes (version 3.1) :

Dans cette version, le commentaire sur la formation possible in situ de prednisone et de prednisolone indiquant que ce sujet fera l’objet d’une autre Lettre Technique a été supprimé de l’introduction. Cette mise à jour était nécessaire vu le retrait imminent de la Lettre Technique TL19 – Prednisone et prednisolone.

• TL24 – Diurétiques (version 2.0) :

Cette nouvelle version comprend des directives sur la manière dont un résultat prouvant la présence d’hydrochlorothiazide (HCT) doit être rapporté lorsqu’elle est détectée en même temps que son produit de dégradation, la chloraminophénamide (ACB), conformément au Document Technique TD2022MRPL récemment approuvé.

En outre, la Lettre Technique TL19 – Prednisone et prednisolone ne sera plus valide à compter du 1^er janvier 2022. Les exigences relatives à l’analyse de ces substances figurent maintenant dans le TD2022MRPL.

Les Lettres Techniques publiées précédemment sont disponibles et indexées sur le site Web de l’AMA.

Pour toute question sur ces Documents Techniques et Lettres Techniques, nous vous invitons à contacter le département Science de l’AMA à l’adresse science@wada-ama.org.