L’AMA lance un processus de consultation des parties prenantes pour quatre nouveaux documents techniques et une lettre technique

L'Agence mondiale antidopage (AMA) invite les parties prenantes à participer à un processus de consultation visant à réviser les quatre nouveaux documents techniques suivants, qui sont directement liés au processus de mise à jour du Standard international pour les laboratoires (SIL), ainsi qu'une lettre technique : 

TD2027EQAS - Système d'évaluation externe de la qualité  

Le document technique sur le Système d'évaluation externe de la qualité est basé sur l'article 6 du SIL 2021 et fournit une description du Système d'évaluation externe de la qualité de l’AMA, de ses objectifs, des types, du nombre et de la composition de ses échantillons, ainsi que des exigences procédurales du laboratoire pour l'analyse des échantillons du Système d'évaluation externe de la qualité et la communication des résultats. 

TD2027PERF - Évaluation de la performance en laboratoire 

Le document technique sur l’évaluation de la performance en laboratoire est basé sur l'article 7 du SIL 2021 (et d'autres articles pertinents) et décrit les procédures (délais, actions, résultats) d'évaluation de la performance des laboratoires sous le Système d'évaluation externe de la qualité et des contrôles analytiques de routine effectués par l’AMA. Ce document technique comprend également des articles décrivant la procédure d'évaluation des laboratoires candidats (Évaluation des résultats des contrôles pré-probatoires du Système d'évaluation externe de la qualité), des laboratoires probatoires (Contrôle d'accréditation final du Système d'évaluation externe de la qualité et évaluation), les évaluations de l’AMA, les Passeports biologiques sanguins des athlètes (PBA) du Système d'évaluation externe de la qualité, ainsi que des définitions pour qualifier les non-conformités et les recommandations. 

TD2027VAL - Document technique sur les exigences minimales pour la validation des procédures de contrôles analytiques pour le contrôle du dopage 

Le document technique VAL est basé sur le SIL 2021, article 5.3.5, et décrit les exigences minimales applicables à la validation des procédures de contrôles analytiques appliquées dans le cadre du contrôle du dopage. Ce document technique met l'accent sur les exigences relatives à la préparation des rapports de validation et sur l'ensemble minimal de paramètres de validation en fonction des différents types de procédures. 

TD2027ATP - Document technique sur les procédures de contrôles analytiques 

Le document technique ATP établit le cadre pour l'application des procédures de contrôles analytiques pour le contrôle du dopage. Ce document technique a été élaboré pour garantir la cohérence et la transparence de la mise en œuvre des procédures de contrôles analytiques dans tous les laboratoires. 

TL26 Clomifène - Instructions sur l'analyse et le rapport des résultats de clomifène (CLO) dans les échantillons d'urine 

Cette nouvelle lettre technique définit un seuil minimum de déclaration et des exigences d'analyse pour le clomifène. Cette substance, interdite en tout temps et classée dans la classe S4.2 Substances anti-estrogènes de la Liste des interdictions, peut être présente dans l'urine des sportifs suite à la consommation de produits dérivés de la volaille (œufs et viande de poulet) contaminés par des résidus de clomifène.  

L'AMA a fait circuler cette lettre technique aux parties prenantes pour une consultation s’étendant du 30 janvier au 22 février 2025. À la suite de cette consultation, une recommandation a été incorporée pour permettre la déclaration des résultats de clomifène à des concentrations urinaires inférieures au seuil minimum de déclaration de 2 ng/mL en tant que résultats atypiques, ce qui déclencherait des investigations obligatoires par les autorités de gestion des résultats. 

Les parties prenantes sont invitées à examiner les divers documents et à faire part de leurs commentaires avant le 16 mai 2025 en utilisant la plateforme de consultation en ligne de l'AMA, WADAConnect.  

Pour plus d'informations sur l'utilisation de WADAConnect, veuillez vous référer au guide de l’utilisateur. 

À propos des lettres et documents techniques de l'AMA 

Dans le cadre du Standard international pour les laboratoires, les lettres techniques et les documents techniques de l'AMA donnent des directives aux laboratoires accrédités par l'AMA, aux laboratoires approuvés par l'AMA pour le PBA et à d'autres parties prenantes. Les lettres techniques se rapportent à des questions d'analyse, d'interprétation et de signalisation des résultats pour des substances interdites et/ou des méthodes interdites spécifiques ou de l'application de procédures de laboratoire spécifiques, tandis que les documents techniques se rapportent à des questions techniques et procédurales. 

Dans le cadre du mandat de l'AMA visant à améliorer les activités antidopage conformément au Code mondial antidopage, les lettres et documents techniques sont occasionnellement révisés pour refléter les avancées scientifiques et technologiques dans la réalisation des contrôles antidopage et la signalisation des résultats des contrôles. Ils sont révisés et affinés en consultation avec les parties prenantes de l'AMA. 

Pour toute question relative à ce qui précède, nous vous invitons à contacter le département scientifique de l'AMA à l'adresse courriel suivante : science@wada-ama.org. 

Nous vous remercions par avance pour vos commentaires.