L'AMA fait le point sur le statut du laboratoire de Seibersdorf

L'Agence mondiale antidopage (AMA) annonce que son Groupe consultatif d'experts de laboratoires a recommandé de ne pas imposer de restriction d’analyse à l'encontre du laboratoire Seibersdorf Labor GmbH Doping Control, en Autriche, limité à l'application de la méthode analytique par chromatographie gazeuse - combustion - spectrométrie de masse des rapports isotopiques (CG-C-SMRI). 

Suite à un examen approfondi, le Groupe consultatif d'experts de laboratoires a recommandé qu'une notification publique soit faite quant à la non-conformité du laboratoire, et que les parties prenantes soient informées de sa résolution satisfaisante par la mise en œuvre d'actions préventives et correctives appropriées. 

Le 14 février 2025, le laboratoire a signalé à l'AMA une non-conformité liée à la méthode GC-C-SMRI. Conformément au Standard international pour les laboratoires (SIL), le laboratoire a immédiatement cessé d'appliquer la méthode GC-C-SMRI et en a informé ses clients. 

Quelques semaines après la déclaration de non-conformité, le laboratoire a fourni à l'AMA le rapport de son enquête. Ce rapport identifie la cause de la non-conformité, décrit les actions préventives et correctives mises en œuvre pour éviter qu'elle ne se reproduise, et inclut également un rapport attestant de l'adéquation de sa procédure de la méthode CG-C-SMRI à la suite d'un audit sur place du rapport de validation de la méthode et de la procédure opératoire normalisée, réalisé par un expert externe indépendant.  

En conséquence, le Groupe consultatif d'experts de laboratoires a finalement confirmé que le laboratoire pouvait reprendre l'application de la méthode GC-C-SMRI. Le Comité exécutif de l’AMA a été informé de cette recommandation avant sa réunion du 28 mars 2025. 

Conformément au SIL, l’AMA est responsable de l'accréditation et de la ré-accréditation des laboratoires antidopage, garantissant ainsi qu'ils respectent les normes de qualité les plus élevées. Ce processus de surveillance est mené conjointement avec l'évaluation de la conformité du laboratoire à la norme internationale ISO/IEC 17025 par des organismes d'accréditation nationaux indépendants, membres à part entière de la Coopération internationale pour l'accréditation des laboratoires (ILAC) et signataires de l'accord de reconnaissance mutuelle de l'ILAC.