L'AMA initie un processus de consultation des parties prenantes concernant quatre Documents techniques et une nouvelle Lettre technique

L’Agence mondiale antidopage (AMA) invite les parties prenantes à participer à une consultation visant à réviser les Documents techniques (TD) et la Lettre technique (TL) suivants, conformément au Standard international pour les laboratoires (SIL) :

SIL TD2027MRPL – Niveaux de performance minimum requis (MRPL) pour les substances sans seuil analysées par chromatographie-spectrométrie de masse

Le SIL TD2027MRPL a été profondément remaniée et clarifiée afin de renforcer l’harmonisation de la mise en œuvre des MRPL pour les substances sans seuil analysées par chromatographie-spectrométrie de masse. Un changement structurel majeur réside dans la scission de l'ancien document TD MRPL, qui traitait à la fois de l'établissement des MRPL et de l'application des niveaux minimum de rapport (MRL) pour certaines substances non soumises à seuil, en deux documents distincts pour plus de clarté : le document SIL TD2027MRPL, axé sur les performances des méthodes et les exigences en matière de capacité de détection, et le nouveau document SIL TD2027MRL, axé sur les exigences relatives aux MRL. La révision restructure également le tableau 1 afin de présenter les MRPL par classe de substances, ajoute une nouvelle catégorie S0 avec les MRPL pour les substances non approuvées concernées et introduit de nouveaux tableaux 2a et 2b établissant les MRPL pour les facteurs confondants.

SIL TD2027MRL – Niveaux minimum de rapport (MRL) appliqués au contrôle antidopage

Le Document technique SIL TD2027MRL est un nouveau document qui normalise les exigences relatives aux MRL applicables à la déclaration de certaines substances non soumises à seuil. Il regroupe dans un cadre cohérent plusieurs dispositions liées aux MRL qui étaient auparavant présentées dans différents documents techniques du SIL. Il en résulte une plus grande clarté, une interprétation des cas facilitée et un soutien à la conformité des laboratoires. De plus, ce Document technique du SIL définit les cas où les résultats doivent être déclarés comme des résultats d'analyse anormaux (RAA) ou lorsque des circonstances particulières permettent de déclarer des résultats inférieurs aux MRL comme des résultats atypiques (RA).

SIL TD2027DL – Limites de décision pour la quantification confirmatoire des substances seuils exogènes

La version mise à jour du SIL TD2027DL inclut deux nouvelles substances seuils : le cobalt (Co²⁺ inorganique) et le salmétérol. De plus, cette spécification révisée introduit de nouvelles statistiques quantitatives et de nouveaux critères d’acceptation/rejet pour le contrôle qualité, fournit des indications supplémentaires pour l’interprétation des résultats concernant la cathine et la morphine, et précise les cas où un ajustement de la limite de décision en fonction de la densité est nécessaire.

SIL TD2027NA – Harmonisation de l’analyse et de la déclaration des 19-norstéroïdes

La version actualisée du document SIL TD2027NA renforce l’harmonisation de l’analyse et de la déclaration des 19-norstéroïdes en précisant les exigences clés en matière de performance et de contrôle qualité. Elle renforce notamment la sensibilité de la procédure de contrôle initiale (limite de détection pour la 19-NA et la 19-NE ≤ 1 ng/mL), ajoute des contrôles plus clairs sur la préparation des échantillons et introduit un système d’étalonnage et de contrôle qualité plus explicite, conformément aux exigences du nouveau Document technique SIL TD MRL. Ce nouveau DT révisé définit également des règles d’application structurées pour la GC/C/IRMS, afin d’améliorer la clarté des informations.

SIL TL27 – Manipulation d’échantillons (falsification ou tentative de falsification) : Instructions relatives à l’analyse et au signalement des cas de falsification ou de tentative de falsification d’échantillons d’urine

La Lettre technique SIL TL27 établit un cadre progressif pour l’évaluation, la documentation et le signalement des cas suspects de manipulation d’échantillons d’urine (falsification ou tentative de falsification). Ce cadre inclut les observations initiales et l’évaluation complémentaire des marqueurs endogènes pertinents et autres indicateurs analytiques, les procédures d’escalade (le cas échéant) pour des investigations supplémentaires, ainsi que des recommandations uniformes pour faciliter l’interprétation des cas. Cette Lettre technique du SIL a été rédigée sur la base de l’article 4 du Document technique relatif à la mesure et au signalement des marqueurs endogènes des stéroïdes anabolisants androgènes (EAAS) du profil stéroïdien urinaire (TD2021EAAS).

Les parties prenantes sont invitées à examiner le document et à formuler des commentaires d’ici le 16 février 2026 via la plateforme de consultation en ligne de l’AMA, WADAConnect.

Pour plus d’informations sur l’utilisation de WADAConnect, veuillez consulter le guide de l’utilisateur.

À propos des Lettres et Documents techniques de l’AMA

Conformément au Standard international pour les laboratoires (SIL), les Lettres techniques (TL) et les Documents Techniques (TD) de l’AMA fournissent des directives aux laboratoires accrédités par l’AMA, aux laboratoires approuvés par l’AMA pour le Passeport biologique de l’athlète et aux autres parties prenantes.

Les TL et les TD sont approuvées par le Comité exécutif de l’AMA et publiés sur son site web. Une fois approuvés, ils font partie intégrante du SIL et remplacent toute publication antérieure sur un sujet similaire.

Les TL portent sur les questions d’analyse, d’interprétation et de communication des résultats relatifs à des substances interdites et/ou des méthodes interdites spécifiques, ou sur l’application de procédures de laboratoire spécifiques, tandis que les TD traitent des questions techniques et procédurales.

Dans le cadre de son mandat visant à renforcer la lutte contre le dopage conformément au Code mondial antidopage, l’AMA révise régulièrement les TL et les TD afin de tenir compte des progrès scientifiques et technologiques réalisés dans la réalisation des contrôles antidopage et la communication des résultats. Ces documents sont révisés et améliorés en concertation avec les parties prenantes de l'AMA.

Pour toute question relative à ce qui précède, veuillez nous contacter à l'adresse science@wada-ama.org.

Nous vous remercions d'avance de vos commentaires.