La mise à jour des lignes directrices de l'AMA pour les laboratoires concernant le module endocrinien du Passeport biologique de l'athlète permettra aux organisations antidopage de réduire les coûts

L'Agence mondiale antidopage (AMA) publie aujourd'hui la mise à jour des lignes directrices pour les laboratoires concernant les exigences analytiques du module endocrinien du Passeport biologique de l'athlète (version 2.0) (en anglais seulement). Cette version remplace la version 1.0 actuelle et entre en vigueur immédiatement. 

La principale modification de la version 2.0 réside dans le passage d'une analyse en double à une analyse unique pour la quantification des marqueurs (IGF-1 et P-III-NP), ce qui réduira le coût d'analyse des échantillons pour le module endocrinien et permettra d’optimiser le volume d'échantillon de sérum à disposition. Ces avantages ne compromettent pas l'efficacité du module endocrinien, grâce notamment aux excellentes performances analytiques démontrées par les laboratoires depuis son lancement il y a deux ans. 

Pour toute question, nous vous invitons à contacter l’adresse athletepassport@wada-ama.org.