L’AMA publie une version révisée des Lignes directrices pour les demandes d'existence d'AUT par les laboratoires accrédités

L’Agence mondiale antidopage (AMA) a publié aujourd’hui les Lignes directrices pour les demandes d'existence d'autorisation d’usage à des fins thérapeutiques (AUT) par les laboratoires accrédités, version 3.0, datée novembre 2019 [en anglais]. Cette version entre en vigueur immédiatement.

Ces Lignes directrices aident les laboratoires à savoir comment procéder en cas de résultats d’analyse anormaux présumés pour les catégories de substances interdites indiquées à l’article 5.3.4.5.4.7.3 de la version 10.0 du Standard international pour les laboratoires (SIL) exclusivement.

Ceci s’applique aux amphétamines, au méthylphénidate, aux bêta-2 agonistes, aux diurétiques, aux glucocorticoïdes et aux bêtabloquants, ainsi qu’à toute autre substance ou méthode interdite dont l’utilisation a été déclarée par le sportif dans le formulaire de contrôle du dopage.

Ces Lignes directrices aident également les laboratoires à s’informer auprès de l’autorité de contrôle et/ou de l’autorité de gestion des résultats compétente à propos de l’existence d’une AUT avant d’effectuer les analyses de confirmation.

Pour toute question à propos de ces Lignes directrices, n’hésitez pas à contacter science@wada-ama.org.