L’AMA publie une version révisée de la Lettre Technique TL22 sur l’éthylmorphine

L’Agence mondiale antidopage (AMA) publie aujourd’hui une version révisée de la Lettre Technique TL22 sur l’éthylmorphine, qui a été approuvée par le Comité exécutif de l’AMA lors de sa réunion des 14 et 15 septembre 2020.

Cette version révisée de la TL22 inclut une nouvelle date d’entrée en vigueur fixée au 1^er janvier 2021, ce qui devrait donner suffisamment de temps à tous les laboratoires accrédités par l’AMA pour faire l’acquisition du matériel de référence nécessaire afin de valider leur méthode analytique et pour mettre en œuvre les mesures prévues par la Lettre. L’AMA continuera toutefois de surveiller la disponibilité du matériel de référence nécessaire et, au cas où celui-ci ne serait pas disponible avant le 1^er janvier 2021, l’Agence repoussera à nouveau la date d’entrée en vigueur de la Lettre.

Dans le cadre du Standard international pour les laboratoires (SIL), les Lettres Techniques de l’AMA fournissent des recommandations spécifiques aux laboratoires accrédités et aux laboratoires approuvés par l’Agence pour le Passeport biologique de l’athlète ainsi qu’à d’autres partenaires sur des points particuliers concernant l’analyse, l’interprétation et la communication des résultats pour des substances interdites et/ou des méthodes interdites particulières, ou sur la mise en œuvre de procédures de laboratoire spécifiques.

Les Lettres Techniques publiées précédemment sont disponibles et indexées sur le site Web de l’AMA.

Pour toute question concernant cette Lettre Technique, nous vous invitons à contacter le service Science de l’AMA à l’adresse science@wada-ama.org.