23 Mai 2019
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L’AMA publie quatre nouveaux Documents Techniques

L’Agence mondiale antidopage (AMA) annonce la publication des Documents Techniques suivants qui ont été approuvés par le Comité exécutif de l’AMA lors de sa réunion du 15 mai 2019 à Montréal, au Canada. 

TD2019DL version 2 – Document Technique pour les limites de décision pour la quantification confirmatoire de substances à seuil ainsi que le résumé des modifications (en anglais seulement).

Le nouveau TD2019DL version 2 remplace le document TD2019DL version 1, et a été modifié pour inclure des clarifications importantes concernant l’utilisation permise de densitomètres pour la détermination de la gravité spécifique (GS) urinaire lors de la procédure d’analyse initiale, et aussi pour fournir des instructions spécifiques sur comment effectuer et rapporter des mesures de GS lors des procédures de confirmation « A » et « B » (voir note de bas de page 1 dans le Document Technique).

De plus, la note de bas de page a. sous le tableau 1 clarifie que les limites de décision (LD) ont été arrondies au deuxième chiffre significatif supérieur. Lors du rapport de résultats quantitatifs pour des substances à seuil, les laboratoires doivent rapporter la valeur moyenne de déterminations en tripliqua, arrondies vers le bas (tronquées) au même nombre de décimales que la LD applicable.

Tous les laboratoires accrédités par l’AMA doivent mettre en place le Document Technique TD2019DL version 2 dans leurs procédures d’ici le 1er septembre 2019.

TD2019MRPL – Document Technique sur les niveaux minimaux de performance requis pour la détection et l'identification des substances sans seuil ainsi que le résumé des modifications (en anglais seulement).

Le nouveau TD2019MRPL remplace le document TD2018MRPL, et a été harmonisé avec le nouveau TD2019DL concernant les ajustements de concentrations pour une GS urinaire élevée (> 1,018) afin de déterminer la nécessité de procéder à la confirmation par CG/C/SMRI pour les résultats positifs dus au formestane et au boldénone/aux métabolites du boldénone.

Tous les laboratoires accrédités par l’AMA doivent mettre en place immédiatement le Document Technique TD2019MRPL dans leurs procédures.

TD2019GH – Document Technique sur l'application des immunoessais différentiels des isoformes pour la détection de l’hormone de croissance (hGH) dans les analyses antidopage ainsi que le résumé des modifications (en anglais seulement).

Le nouveau TD2019GH remplace le document TD2015GH, et a été modifié en tenant compte d’une nouvelle information analytique démontrant que les tubes BD Vacutainer® SSTTM, référence US 367986 sont adéquats à l’usage prévu. Par conséquent, ces tubes peuvent être utilisés pour le prélèvement d’échantillons sanguins pour l’analyse de l’hormone de croissance.

Tous les laboratoires accrédités par l’AMA doivent mettre en place immédiatement le Document Technique TD2019GH dans leurs procédures.

TD2019BAR – Document Technique sur les exigences liées aux analyses de sang pour le Passeport biologique de l’athlète ainsi que le résumé des modifications (en anglais seulement).

Le nouveau TD2019BAR remplace le document TD2018BAR, et a été modifié afin d’être adapté à la nouvelle série d’analyseurs de sang qui seront mis en place dans tous les laboratoires le 1er juin 2019.

Tous les laboratoires accrédités par l’AMA et les laboratoires approuvés pour le Passeport biologique de l’athlète doivent mettre en place le Document Technique TD2019BAR dans leurs procédures d’ici le 1er juin 2019.

Pour toute question concernant les Documents Techniques mentionnés ci-dessus, nous vous invitons à contacter le service Science de l’AMA à l’adresse : science@wada-ama.org.