29 Novembre 2012
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L’AMA approuve la version révisée du document technique EPO

Le Comité exécutif de l’AMA a approuvé la version révisée du document technique sur l’harmonisation de la méthode d’identification des érythropoïétines recombinantes (c’est-à-dire des époétines) et de leurs analogues (par exemple la darbépoétine et la méthoxy polyéthylène glycol-époétine béta) (TD EPO). Ce document entrera en vigueur le 1er mars 2013.

Dans le cadre de ses efforts continus pour renforcer les activités antidopage en vertu du Code mondial antidopage, l’AMA révise périodiquement le TD EPO afin qu’il reflète les avancées scientifiques et technologiques réalisées en matière d’analyses antidopage et de rendu des résultats.

Le processus de révision de ce document a été réalisé par le Groupe d'experts Laboratoires de l’AMA en 2012, en collaboration avec les partenaires de l’AMA.

Ce document obligatoire est complémentaire au Standard international pour les laboratoires et fournit des recommandations techniques spécifiques aux laboratoires accrédités par l’AMA.

Cliquez ici pour consulter le document technique TD2013 EPO (en anglais).

Cliquez ici pour consulter le résumé des modifications du document technique TD2013 EPO (en anglais).