3 Octobre 2012
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L’AMA présente le programme de la Conférence de l’industrie pharmaceutique

L’AMA présente le programme de la Conférence internationale de l’industrie pharmaceutique sur le dopage dans le sport qui se tiendra le 12 novembre, à Paris.

La Conférence intitulée L’industrie pharmaceutique et la lutte contre le dopage dans le sport : Nouveaux partenariats pour un sport propre est organisée par le ministère français des Sports, de la Jeunesse, de l’Éducation populaire et de la Vie associative, conjointement avec le Conseil de l’Europe, l’UNESCO et l’AMA.

Parmi les autres participants, notons des représentants du Comité international olympique (CIO), de la Fédération internationale de l'industrie du médicament (FIIM), de l’Organisation de l’industrie des biotechnologies (OIB) et de leaders mondiaux dans l’industrie pharmaceutique.

L’AMA annonce également un changement de lieu pour cette conférence. Les nouvelles coordonnées sont :

Assemblée nationale Immeuble Chaban-Delmas, salle Victor Hugo 101, rue de l’Université 75007, Paris

La Conférence se tiendra de 9 h à 17 h 30 et comprendra deux séances. La séance du matin sera axée sur la question du dopage dans le sport et ses conséquences sociales, notamment pour les secteurs pharmaceutique et de la santé.

La séance de l’après-midi explorera un cadre de collaboration entre les organisations antidopage telles que l’AMA et l’industrie pharmaceutique pour faire face à ce problème.

Programme provisoire

PREMIÈRE SÉANCE : L’industrie pharmaceutique et l'Agence mondiale antidopage : S’unir pour un sport propre

Séance d'ouverture

Mme Valérie Fourneyron, Ministre des Sports, de la Jeunesse, de l'Éducation populaire et de la Vie associative, France Hon. John Fahey, Président, Agence mondiale antidopage (AMA) Mme Gabriella Battaini-Dragoni, Secrétaire Générale adjointe, Conseil de l'Europe  M. Getachew Engida, Directeur général adjoint, UNESCO Dr. Jacques Rogge, Président, Comité international olympique (CIO)

Partie 1 - Risques économiques et sociétaux du dopage

M. David Howman, Directeur général, AMA M. Philippe Lamoureux, Directeur général, les Entreprises du médicament (LEEM) et membre du Conseil de la Fédération internationale de l’industrie du médicament (FIIM)

Partie 2 - Industrie pharmaceutique et autorités antidopage : Les enjeux d’une telle coopération 

Prof. Arne Ljungqvist, Vice-président, AMA Mme Patricia Brunko, Chef d’unité, Direction générale, Santé et Consommateurs (DG SANCO), Commission européenne M. Philip Thomson, Premier vice-président, Communications internationales, GlaxoSmithKline M. James C. Greenwood, Président et PDG, Organisation de l’industrie des biotechnologies (OIB)

Partie 3 - Industrie pharmaceutique et autorités antidopage : Historique et retours sur les expériences

Dr. Olivier Rabin, Directeur Science, AMA Dr. Philippe Van Der Auwera, Responsable international, Sécurité du médicament, Roche

Séance de clôture - La voie à suivre

Hon. John Fahey, Président, AMA

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DEUXIÈME SÉANCE : Présentation du cadre opérationnel aux parties concernées (autorités publiques et compagnies pharmaceutiques) pour assurer un engagement efficace

Table ronde 1 - Du concept politique à la sensibilisation des partenaires concernés : Développement du réseau et intégration de l’ensemble des partenaires Modérateur : Prof. Arne Ljungqvist, AMA Rapporteur : Mme Patricia Brunko, Commission européenne

Intervenants : Dre Laetitia Bigger, Responsable des Affaires réglementaires et scientifiques, FIIM Représentant de LEEM (à confirmer) M. Andy Parkinson, Administrateur délégué, Agence antidopage du Royaume-Uni (UKAD) M. Andrew Emmett, Directeur général des affaires scientifiques et réglementaires, US BIO Représentant de l’Agence européenne du Médicament (à confirmer)

Table ronde 2 - Cadre de collaboration entre l'Agence mondiale antidopage et les partenaires de la santé. Retour sur les expériences : De la sensibilisation à la mise en œuvre

Modérateur : Dr Steve Elliott, Amgen Rapporteur : M. Marc de Garidel, Président, Groupe G5

Intervenants : Mme Barbara Leishman, Chef, Sécurité scientifique et Gestion de la qualité et du risque, Roche Mme Elodie McNeil, Directrice, Politique de réglementation et du Renseignement, Abbott M. Mark Luttmann, Coordonnateur, Partenariat avec l’AMA, GlaxoSmithKline Représentant d’une société de la biotechnologie (à confirmer) Dr. Olivier Rabin, Directeur Science, AMA

Synthèse : Tabler sur les travaux réalisés et développer le processus de collaboration au moyen d’un programme d’action

Rapporteurs généraux : M. David Howman, AMA M. Bruno Genevois, Président, Agence française de lutte contre le dopage (AFLD)

Les représentants des médias qui souhaitent s’inscrire à cette conférence sont priés de communiquer avec :

Terence O’Rorke Responsable principal, Relations médias et communication à l’AMA Courriel : media@wada-ama.org Tél. : +1 514 904 8820