Laboratoires

Laboratoires accrédités

Les laboratoires qui souhaitent analyser des échantillons de contrôles prélevés dans le sport conformément au Code mondial antidopage doivent obtenir et maintenir l’accréditation de l’AMA. Le Standard international pour les laboratoires (SIL) et les documents techniques connexes précisent les critères que doivent respecter les laboratoires pour obtenir et conserver leur accréditation de l'AMA, de même que les standards auxquels ils doivent se conformer pour la production de résultats d'analyse valides et de données ayant valeur de preuve.

Laboratoires approuvés

Dans le but de favoriser pleinement l’expansion du Passeport biologique de l’athlète (PBA), particulièrement dans les régions non couvertes par le réseau actuel de laboratoires accrédités par l’AMA, l’AMA a autorisé des laboratoires non accrédités à réaliser des analyses sanguines dans le cadre du PBA.

Documents techniques

L’AMA publie, de temps à autres, des documents techniques renfermant des exigences techniques spécifiques destinées aux laboratoires accrédités.

Les documents techniques sont des éléments de niveau 2 du Programme mondial antidopage, et la mise en place de leurs recommandations est obligatoire à compter de la date officielle d’entrée en vigueur indiquée dans chaque document technique.

Les documents techniques ont préséance sur toute publication antérieure traitant d’un sujet similaire ou, s’il y a lieu, sur le SIL. Le document en vigueur est le document technique le plus récemment entré en vigueur à la date de réception de l’échantillon par le laboratoire.

Documents techniques en vigueur
 

Documents techniques
en vigueur
(en ordre alphabétique)
Résumés des modifications Date d’entrée en vigueur*
TD2019BAR TD2019BAR - Résumé des modifications 1 juin 2019
TD2019CG/LH TD2019CG/LH - Résumé des modifications 1 mars 2019
TD2019DL Version 2 TD2019DL Version 2 - Résumé des modifications 1 sept. 2019
TD2018EAAS TD2018EAAS - Résumé des modifications 1 sept. 2018
TD2014EPO TD2014EPO - Résumé des modifications 1 sept. 2014
TD2019GH TD2019GH - Résumé des modifications 15 mai 2019
TD2015IDCR TD2015IDCR - Résumé des modifications 1 sept. 2015
TD2019IRMS TD2019IRMS - Résumé des modifications 1 mars 2019
TD2009LCOC   1 janvier 2009
TD2019LDOC   4 nov. 2019
TD2019MRPL TD2019MRPL - Résumé des modifications 15 mai 2019
TD2019NA TD2019NA - Résumé des modifications 1 mars 2019
TD2019APMU   1 mars 2019

* Date limite de mise en application
Tous ces documents, à l'exception de TD2017BAR, TD2017DL, TD2009LCOC et TD2017MRPL, ne sont actuellement disponibles qu'en anglais.

LETTRES TECHNIQUES

L'AMA publie des lettres techniques de façon ponctuelle afin de fournir des instructions et des conseils aux laboratoires accrédités et aux laboratoires agréés par l'AMA pour le PBA et à d'autres partenaires sur des problématiques particulières liées à l'analyse, à l'interprétation et à la communication de résultats pour une (ou des) substance(s) interdite(s) spécifique(s) et/ou méthode(s) interdite(s) ou sur l’utilisation de procédures de laboratoire spécifiques. Les lettres techniques sont modifiées et/ou retirées par l'AMA selon les besoins.

Les lettres techniques constituent un document standard des laboratoires de l'AMA qui remplace toute publication antérieure sur un sujet similaire et devient partie intégrante du Standard international pour les laboratoires (SIL). Par conséquent, les recommandations techniques décrites sont obligatoires et doivent être mises en place dès que possible après approbation par le Comité exécutif de l’AMA et publication sur le site Web de l’AMA.

Une lettre technique doit être appliquée aux échantillons reçus par le laboratoire à compter de la date d’entrée en vigueur de la lettre technique.

LETTRES TECHNIQUES EN VIGUEUR

Titre Numéro de document Numéro de version Date d’entrée en vigueur
Méclofénoxate TL01 2.0 24 mars 2006
Métabolisme de la mébévérine TL02 2.0 08 juin 2012
Zilpatérol TL03 2.0 04 décembre 2014
Zéranol TL04 2.0 07 mai 2015
Oxilofrine TL05 2.0 07 mai 2015
Possible métabolisme du proguanil en chlorazanil TL06 2.0 27 janvier 2016
Andarine - Flutamide TL07 2.0 17 août 2016
Utilisation des standards internes TL08 4.0 18 janvier 2017
Oxéthazaïne TL09 2.0 16 février 2017
Formation in situ de composés exogènes TL10 2.0 12 avril 2017
Oxymorphone TL11 2.0 21 décembre 2017
Ostarine TL12 2.0 31 janvier 2018
Trimétazidine TL13 2.0 31 janvier 2018
Différence entre les caractéristiques des échantillons urinaires « A » et « B » TL14 2.0 06 mars 2018
Hydromorphone TL15 2.0 06 mars 2018
Trétoquinol TL16 2.0 20 décembre 2018
Détection de tulobutérol en présence de bupropion TL17 2.0 16 avril 2019
Testolactone TL18 1.0 23 septembre 2019
Prednisone et prednisolone TL19 2.0 23 septembre 2019
Substances spécifiques ayant une structure stéroïdienne TL20 1.0 23 septembre 2019

Formation in situ de 4-androstene-3,6,17-trione (6-oxo) et de métabolites

TL21

1.0

4 November 2019

Lignes directrices

L’AMA publie des lignes directrices consacrées au contrôle du dopage.

En collaboration avec l’AMA, l’Entente antidopage internationale (IADA) a également développé des lignes directrices pour les organisations antidopage ayant déjà obtenu - ou souhaitant obtenir - une certification ISO : Les lignes directrices pour la certification.

Comme c'est le cas pour toutes les lignes directrices produites dans le cadre du Programme mondial antidopage, ces documents font l'objet de mises à jour et de révisions périodiques.

L’AMA encourage les partenaires à soumettre leurs commentaires à propos de ces lignes directrices et leur recommande de visiter cette section du site Web afin de consulter les versions les plus récentes.

Lignes directrices pour les laboratoires en vigueur :

Données sur les analyses des laboratoires

En tant que centre d’information pour l’ensemble des données et résultats des contrôles du dopage, et conformément à l’article 14.5 du Code mondial antidopage (le Code), l’AMA publie chaque année dans son Système d’administration et de gestion antidopage (ADAMS) un rapport de données sur les analyses réalisées par les laboratoires accrédités par l’Agence.

Le dernier rapport de l’AMA sur les données de contrôle antidopage est disponible ici.

Pour obtenir plus de détails sur les données sur les analyses des laboratoires, consultez la section Questions-réponses à ce sujet.

Vérificateurs des laboratoires

La collaboration entre l’AMA et la Coopération internationale d’accréditation des laboratoires (ILAC) permet d’effectuer des évaluations de conformité avec le Standard international pour les laboratoires (SIL) en parallèle avec des évaluations de conformité avec l’ISO/IEC 17025 pour les laboratoires antidopage accrédités par l’AMA.

La liste (en anglais) contient les noms des vérificateurs des membres de l’ILAC formés par l’AMA pour des évaluations de conformité avec le Standard international pour les laboratoires et les documents techniques associés.