Laboratoires

Laboratoires accrédités

Les laboratoires qui souhaitent analyser des échantillons de contrôles prélevés dans le sport conformément au Code mondial antidopage doivent obtenir et maintenir l’accréditation de l’AMA. Le Standard international pour les laboratoires (SIL) et les documents techniques connexes précisent les critères que doivent respecter les laboratoires pour obtenir et conserver leur accréditation de l'AMA, de même que les standards auxquels ils doivent se conformer pour la production de résultats d'analyse valides et de données ayant valeur de preuve.

Laboratoires approuvés

Dans le but de favoriser pleinement l’expansion du Passeport biologique de l’athlète (PBA), particulièrement dans les régions non couvertes par le réseau actuel de laboratoires accrédités par l’AMA, l’AMA a autorisé des laboratoires non accrédités à réaliser des analyses sanguines dans le cadre du PBA.

Documents techniques

L’AMA publie, de temps à autres, des documents techniques renfermant des recommandations techniques spécifiques destinées aux laboratoires accrédités.

Les documents techniques sont des éléments de niveau 2 du Programme mondial antidopage, et la mise en place de leurs recommandations est obligatoire à compter de la date officielle d’entrée en vigueur indiquée dans chaque document technique.

Les documents techniques ont préséance sur toute publication antérieure traitant d’un sujet similaire ou, s’il y a lieu, sur le SIL. Le document en vigueur est le document technique le plus récemment entré en vigueur à la date de réception de l’échantillon par le laboratoire.

Documents techniques en vigueur
 

Documents techniques
en vigueur
(en ordre alphabétique)
Résumés des modifications Date d’entrée en vigueur*
TD2017 BAR   1 janvier 2017
TD2017 CG/LH TD2017 CG/LH - Résumé des modifications 1 septembre 2017
TD2017 DL version 2 TD2017 DL version 2 - Résumé des modifications 1 septembre 2017
TD2016 EAAS TD2016 EAAS - Résumé des modifications 1 janvier 2016
TD2014 EPO TD2014 EPO - Résumé des modifications 1 septembre 2014
TD2015 GH   1 septembre 2015
TD2015 IDCR TD2015 IDCR - Résumé des modifications 1 septembre 2015
TD2016 IRMS TD2016 IRMS - Résumé des modifications 1 janvier 2016
TD2009 LCOC   1 janvier 2009
TD2017 LDOC version 2 TD2017 LDOC version 2 - Résumés des modifications 15 novembre 2017
TD2017 MRPL TD2017 MRPL - Résumé des modifications 1 septembre 2017
TD2017 NA TD2017 NA - Résumé des modifications 1 septembre 2017

* Date limite de mise en application
Tous ces documents, à l'exception de TD2017 BAR, TD2017 DL, TD2009 LCOC,TD2017 LDOC et TD2017 MRPL ne sont actuellement disponibles qu'en anglais.

Versions récemment approuvées** des documents techniques

Documents techniques
(en ordre alphabétique)
Date
d’approbation
Date d’entrée
en vigueur**
15 Nov. 2017 1 Mars 2018
15 Nov. 2017 1 Mars 2018
15 Nov. 2017 1 Jan. 2018

** Comme indiqué dans le Standard International pour les Laboratoires, les documents techniques sont affichés sur le site internet de l’AMA lorsqu’approuvés par le Comité Exécutif de l’AMA et peuvent être utilisés avant leur date d’entrée en vigueur. Ces documents techniques nouvellement approuvés remplacent les versions précédemment en vigueur et deviennent les versions obligatoires pour tous les partenaires à partir de la date d’entrée en vigueur, qui représente la date limite pour sa mise en application obligatoire.
Tous ces documents ne sont actuellement disponibles qu'en anglais.

Lignes directrices

L’AMA publie des lignes directrices consacrées au contrôle du dopage.

En collaboration avec l’AMA, l’Entente antidopage internationale (IADA) a également développé des lignes directrices pour les organisations antidopage ayant déjà obtenu - ou souhaitant obtenir - une certification ISO : Les lignes directrices pour la certification.

Comme c'est le cas pour toutes les lignes directrices produites dans le cadre du Programme mondial antidopage, ces documents font l'objet de mises à jour et de révisions périodiques.

L’AMA encourage les partenaires à soumettre leurs commentaires à propos de ces lignes directrices et leur recommande de visiter cette section du site Web afin de consulter les versions les plus récentes.

Lignes directrices pour les laboratoires en vigueur :

Données sur les analyses des laboratoires

En tant que centre d’information pour l’ensemble des données et résultats des contrôles du dopage, et conformément à l’article 14.5 du Code mondial antidopage (le Code), l’AMA publie chaque année dans son Système d’administration et de gestion antidopage (ADAMS) un rapport de données sur les analyses réalisées par les laboratoires accrédités par l’Agence.

Le dernier rapport de l’AMA sur les données de contrôle antidopage est disponible ici.

Pour obtenir plus de détails sur les données sur les analyses des laboratoires, consultez la section Questions-réponses à ce sujet.

Vérificateurs des laboratoires

La collaboration entre l’AMA et la Coopération internationale d’accréditation des laboratoires (ILAC) permet d’effectuer des évaluations de conformité avec le Standard international pour les laboratoires (SIL) en parallèle avec des évaluations de conformité avec l’ISO/IEC 17025 pour les laboratoires antidopage accrédités par l’AMA.

La liste (en anglais) contient les noms des vérificateurs des membres de l’ILAC formés par l’AMA pour des évaluations de conformité avec le Standard international pour les laboratoires et les documents techniques associés.