Laboratoires

Laboratoires accrédités

Les laboratoires qui souhaitent analyser des échantillons de contrôles prélevés dans le sport conformément au Code mondial antidopage doivent obtenir et maintenir l’accréditation de l’AMA. Le Standard international pour les laboratoires (SIL) et les documents techniques connexes précisent les critères que doivent respecter les laboratoires pour obtenir et conserver leur accréditation de l'AMA, de même que les standards auxquels ils doivent se conformer pour la production de résultats d'analyse valides et de données ayant valeur de preuve.

Laboratoires approuvés

Dans le but de favoriser pleinement l’expansion du Passeport biologique de l’athlète (PBA), particulièrement dans les régions non couvertes par le réseau actuel de laboratoires accrédités par l’AMA, l’AMA a autorisé des laboratoires non accrédités à réaliser des analyses sanguines dans le cadre du PBA.

Documents techniques

L’AMA publie, de temps à autres, des documents techniques renfermant des exigences techniques spécifiques destinées aux laboratoires accrédités.

Les documents techniques sont des éléments de niveau 2 du Programme mondial antidopage, et la mise en place de leurs recommandations est obligatoire à compter de la date officielle d’entrée en vigueur indiquée dans chaque document technique.

Les documents techniques ont préséance sur toute publication antérieure traitant d’un sujet similaire ou, s’il y a lieu, sur le SIL. Le document en vigueur est le document technique le plus récemment entré en vigueur à la date de réception de l’échantillon par le laboratoire.

Documents techniques en vigueur
 

Documents techniques
en vigueur
(en ordre alphabétique)

Résumés des modifications

Date d’entrée en vigueur*

TD2021BAR

TD2021BAR - Résumé des modifications

1 juin 2021

TD2021LCOC

TD2021LCOC- Résumé des modifications

1 avril 2021

TD2021DBS N/A 1 sept. 2021

TD2021EAAS

TD2021EAAS - Résumé des modifications

1 juin 2021

TD2021EPO TD2021EPO - Résumé des modifications

1 sept. 2021

TD2021IDCR

TD2021IDCR- Résumé des modifications

1 avril 2021

TD2021APMU

TD2021APMU - Résumé des modifications

1 avril 2021

TD2021CG/LH

TD2021CG/LH - Résumé des modifications

1 avril 2021

TD2021DL

TD2021DL - Résumé des modifications

1 avril 2021

TD2021IRMS

TD2021IRMS - Résumé des modifications

1 juin 2021

TD2021GH

TD2021GH - Résumé des modifications

1 avril 2021

TD2021LDOC

TD2021LDOC- Résumé des modifications

1 avril 2021

TD2019MRPL

TD2019MRPL - Résumé des modifications

15 mai 2019

TD2021NA

TD2021NA - Résumé des modifications

1 juin 2021

* Date limite de mise en application
Tous ces documents, à l'exception de TD2017MRPL, ne sont actuellement disponibles qu'en anglais.

VERSIONS RÉCEMMENT APPROUVÉES** DES DOCUMENTS TECHNIQUES:

Documents techniques
(en ordre alphabétique)

Résumés des modifications

Date
d’approbation

Date d’entrée en vigueur**

TD2022DL

TD2022DL - Résumés des modifications

6 oct. 2021 1 janvier 2022

TD2022EPO

TD2022EPO - Résumés des modifications

6 oct. 2021 1 janvier 2022

TD2022IRMS

TD2022IRMS​​​​​​​ - Résumés des modifications 6 oct. 2021 1 janvier 2022

TD2022MRPL

TD2022MRPL​​​​​​​ - Résumés des modifications

6 oct. 2021 1 janvier 2022

** Comme indiqué dans le Standard International pour les Laboratoires, les documents techniques sont affichés sur le site internet de l’AMA lorsqu’approuvés par le Comité Exécutif de l’AMA et peuvent être utilisés avant leur date d’entrée en vigueur. Ces documents techniques nouvellement approuvés remplacent les versions précédemment en vigueur et deviennent les versions obligatoires pour tous les partenaires à partir de la date d’entrée en vigueur, qui représente la date limite pour sa mise en application obligatoire.
Tous ces documents ne sont actuellement disponibles qu'en anglais.

LETTRES TECHNIQUES

L'AMA publie des lettres techniques de façon ponctuelle afin de fournir des instructions et des conseils aux laboratoires accrédités et aux laboratoires agréés par l'AMA pour le PBA et à d'autres partenaires sur des problématiques particulières liées à l'analyse, à l'interprétation et à la communication de résultats pour une (ou des) substance(s) interdite(s) spécifique(s) et/ou méthode(s) interdite(s) ou sur l’utilisation de procédures de laboratoire spécifiques. Les lettres techniques sont modifiées et/ou retirées par l'AMA selon les besoins.

Les lettres techniques constituent un document standard des laboratoires de l'AMA qui remplace toute publication antérieure sur un sujet similaire et devient partie intégrante du Standard international pour les laboratoires (SIL). Par conséquent, les recommandations techniques décrites sont obligatoires et doivent être mises en place dès que possible après approbation par le Comité exécutif de l’AMA et publication sur le site Web de l’AMA.

Une lettre technique doit être appliquée aux échantillons reçus par le laboratoire à compter de la date d’entrée en vigueur de la lettre technique.

LETTRES TECHNIQUES EN VIGUEUR

Titre

Numéro de document

Numéro de version

Date d’entrée en vigueur

Résumé des modifications pour les lettres techniques 2021

Méclofénoxate

TL01

3.0

01 jan 2021

Métabolisme de la mébévérine

TL02

3.0

01 avril 2021

Zéranol

TL04

3.0 01 jan 2021

Oxilofrine

TL05

3.0 01 jan 2021

Possible métabolisme du proguanil en chlorazanil

TL06

3.0 01 jan 2021

Andarine - Flutamide

TL07

3.0 01 jan 2021

Utilisation des standards internes

TL08

5.0

01 jan 2021

Oxéthazaïne

TL09

3.0 01 jan 2021

Formation in situ de composés exogènes

TL10

3.0 01 jan 2021

Oxymorphone

TL11

3.0

01 avril 2021

Ostarine

TL12

3.0 01 jan 2021

Trimétazidine

TL13

3.0 01 jan 2021

Différence entre les caractéristiques des échantillons urinaires « A » et « B »

TL14

3.0 01 jan 2021

Hydromorphone

TL15

3.0 01 jan 2021

Trétoquinol

TL16

3.0 01 jan 2021

Détection de tulobutérol en présence de bupropion

TL17

3.0 01 jan 2021

Testolactone

TL18

2.0

01 jan 2021

Prednisone et prednisolone

TL19

3.0 01 jan 2021

Substances spécifiques ayant une structure stéroïdienne

TL20

2.0

01 jan 2021

Formation in situ de 4-androstene-3,6,17-trione (6-oxo) et de métabolites

TL21

2.0

01 jan 2021

Ethylmorphine

TL22 3.0 01 mai 2021

Promoteurs de croissance

TL23 1.0 01 juin 2021

Diurétiques

TL24 1.0 01 juin 2021

VERSIONS RÉCEMMENT APPROUVÉES* DES lettres TECHNIQUES:

Numéro de document

Numéro de version

Date d’approbation

Date d’entrée en vigueur

Résumé des modifications pour les lettres techniques 2021

Comme indiqué dans le Standard International pour les Laboratoires, les documents techniques et lettres techniques sont affichés sur le site internet de l’AMA lorsqu’approuvés par le Comité Exécutif de l’AMA et peuvent être utilisés avant leur date d’entrée en vigueur. Ces lettres techniques nouvellement approuvés remplacent les versions précédemment en vigueur et deviennent les versions obligatoires pour tous les partenaires à partir de la date d’entrée en vigueur, qui représente la date limite pour sa mise en application obligatoire.
Tous ces documents ne sont actuellement disponibles qu'en anglais.

Lignes directrices

L’AMA publie des lignes directrices consacrées au contrôle du dopage.

En collaboration avec l’AMA, l’Entente antidopage internationale (IADA) a également développé des lignes directrices pour les organisations antidopage ayant déjà obtenu - ou souhaitant obtenir - une certification ISO : Les lignes directrices pour la certification.

Comme c'est le cas pour toutes les lignes directrices produites dans le cadre du Programme mondial antidopage, ces documents font l'objet de mises à jour et de révisions périodiques.

L’AMA encourage les partenaires à soumettre leurs commentaires à propos de ces lignes directrices et leur recommande de visiter cette section du site Web afin de consulter les versions les plus récentes.

Lignes directrices pour les laboratoires en vigueur :

Lignes directrices pour les laboratoires

Numéro de version
Résumé des modifications - Lignes directrices pour les laboratoires 2021
Détection par la méthode des biomarqueurs du dopage à l’hormone de croissance (hGH)

3.0

Demandes d’existence d'autorisations d'usage à des fins thérapeutiques (AUT)

4.0

Réalisation et rapport d'analyses sous-traitées et d'analyses complémentaires pour le contrôle du dopage

3.0

Détection du dopage génétique basée sur la réaction en chaîne de la polymérase (PCR)

1.0

Données sur les analyses des laboratoires

En tant que centre d’information pour l’ensemble des données et résultats des contrôles du dopage, et conformément à l’article 14.5 du Code mondial antidopage (le Code), l’AMA publie chaque année dans son Système d’administration et de gestion antidopage (ADAMS) un rapport de données sur les analyses réalisées par les laboratoires accrédités par l’Agence.

Le dernier rapport de l’AMA sur les données de contrôle antidopage est disponible ici.

Pour obtenir plus de détails sur les données sur les analyses des laboratoires, consultez la section Questions-réponses à ce sujet.

Vérificateurs des laboratoires

La collaboration entre l’AMA et la Coopération internationale d’accréditation des laboratoires (ILAC) permet d’effectuer des évaluations de conformité avec le Standard international pour les laboratoires (SIL) en parallèle avec des évaluations de conformité avec l’ISO/IEC 17025 pour les laboratoires antidopage accrédités par l’AMA.

La liste (en anglais) contient les noms des vérificateurs des membres de l’ILAC formés par l’AMA pour des évaluations de conformité avec le Standard international pour les laboratoires et les documents techniques associés.