L’AMA suspend provisoirement son approbation du laboratoire de Moscou

L’Agence mondiale antidopage (AMA) annonce qu’elle suspend provisoirement, et avec effet immédiat, son approbation du laboratoire national antidopage de Moscou (le laboratoire de Moscou), en Russie, en attendant que des mesures disciplinaires formelles soient prises.

Compte tenu de cette suspension provisoire, qui restera en vigueur jusqu’à ce qu’un comité de discipline indépendant entreprenne des procédures disciplinaires, le laboratoire de Moscou ne peut plus mener aucune activité en lien avec l’analyse d’échantillons de sang dans le cadre du programme du Passeport biologique de l’athlète (PBA).

Le 21 janvier 2020, le groupe d’experts Laboratoires de l’AMA (LabEG) a recommandé au président du Comité exécutif, Witold Bańka, d’imposer une suspension provisoire conformément au Standard international pour les laboratoires (SIL), ce que M. Bańka a accepté de faire immédiatement. En vertu du SIL, un comité disciplinaire sera mandaté afin de formuler une recommandation à M. Bańka quant au statut de l’approbation du laboratoire pour le programme du PBA.

Cette mesure a été prise à la suite de la décision du Comité exécutif du 9 décembre 2019 selon laquelle l’Agence antidopage russe (RUSADA) a de nouveau été déclarée non conforme au Code mondial antidopage puisque l’AMA a découvert que certaines données récupérées au laboratoire de Moscou en janvier 2019 avaient été modifiées, ce qui contrevient aux conditions de rétablissement de RUSADA établies en septembre 2018. Le LabEG a déterminé que la modification et la suppression intentionnelles des données de laboratoire avant et pendant leur copie par l’AMA à des fins d’analyse médicolégale constituaient une violation grave du Code d’éthique du SIL.

Durant la période de suspension, tous les échantillons prélevés pour le PBA avant la date de la suspension provisoire peuvent être analysés par le laboratoire de Moscou; celui-ci devra contacter les autorités de contrôle compétentes pour déterminer si certains des échantillons conservés pour le PBA doivent être transportés dans un laboratoire accrédité par l’AMA ou approuvé pour le PBA aux fins d’analyse additionnelle.

L’AMA a révoqué la pleine accréditation du laboratoire de Moscou en 2015 lorsque le programme de dopage institutionnalisé de la Russie a été mis au jour. Afin d’assurer la continuité du module hématologique du PBA en Russie et, étant donné qu’il est pratiquement impossible pour les laboratoires de modifier les variables sanguines des échantillons en raison de la nature de l’équipement d’analyse et des principes régissant le PBA, le laboratoire de Moscou a été approuvé pour l’analyse des échantillons du PBA seulement, en mai 2016. L’accréditation du laboratoire pour toutes les autres activités antidopage demeure révoquée, conformément au processus.

Selon le SIL, l’AMA est responsable de l’accréditation et de la réaccréditation des laboratoires antidopage ou de leur approbation pour l’analyse des échantillons du PBA seulement, et elle doit donc s’assurer qu’ils respectent les normes de qualité les plus élevées en vigueur. Ce processus de supervision est mené parallèlement à une évaluation conforme aux critères de l’Organisation internationale de normalisation (ISO) effectuée par des organismes d’accréditation nationaux indépendants qui sont membres en règle de la Coopération internationale d’accréditation des laboratoires (ILAC).