12 Juin 2018
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L’AMA publie des lignes directrices pour les laboratoires

L’Agence mondiale antidopage (AMA) a publié aujourd’hui les lignes directrices suivantes pour les laboratoires accrédités par l’AMA. Ces documents entrent en vigueur immédiatement.

  1. Les Lignes directrices pour effectuer des analyses sous-traitées et des analyses additionnelles pour le contrôle du dopage et comment les rapporter, version 2.0, datées de juin 2018 (disponibles seulement en anglais pour le moment), ont été développées afin d’établir une approche harmonisée dans l’analyse et le rapport des échantillons qui sont expédiés à un autre laboratoire chargé d’effectuer des analyses sous-traitées ou des analyses additionnelles sur des échantillons conservés à long terme (comme décrit dans le Standard international pour les laboratoires). Ces lignes directrices présentent également plusieurs scénarios nécessitant l’expédition potentielle d’un échantillon d’un laboratoire à un autre, y compris la façon de saisir les résultats dans le Système d’administration et de gestion antidopage (ADAMS) de l’AMA.
  2. Les Lignes directrices pour les requêtes des laboratoires accrédités concernant des AUT, version 2.0, datées de juin 2018 (disponibles seulement en anglais pour le moment), aideront les laboratoires à soumettre des rapports contenant des résultats d’analyse anormaux présumés pour les catégories de substances interdites S.3 (bêta-2 agonistes) et S.9 (glucocorticoïdes) exclusivement et à s’informer auprès de l’autorité de contrôle et/ou de l’autorité de gestion des résultats à propos de l’existence d’une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques (AUT) avant d’effectuer les analyses de confirmation.